华东医药重组A型肉毒毒素芮妥欣获批

3月27日,华东医药(000963)发布新药获批公告。据公告,其参股公司重庆誉颜制药有限公司自主研发的注射用重组A型肉毒毒素芮妥欣获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于暂时性改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。

据介绍,芮妥欣通过技术路线革新,从源头上避免了传统肉毒杆菌生产带来的生物安全风险。同时,其创新工艺确保了产品在不改变蛋白活性的前提下,实现了高纯度、高比活性与低免疫原性。

根据弗若斯特沙利文的数据,2017年—2021年,中国肉毒毒素产品的市场规模由19亿元增加至46亿元,复合年增长率为25.6%,预计市场规模将于2030年达到390亿元。

截至目前,华东医药在医美领域的战略布局已全面完成,成功构建了“医美注射+光电能量源”双轮驱动的完整产品矩阵,实现了对非手术类医美所有核心赛道的高端产品全覆盖。目前已拥有“无创+微创”医美领域高端产品40款,其中海内外已上市产品达20余款,在研全球创新产品10余款,产品组合覆盖面部填充、面部清洁、埋线、皮肤管理、身体塑形、脱毛、私密修复等非手术类主流医美领域。

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